Kullanım Koşulları, Belge ve Logo Kullanım Talimatı
Bu metin, müşterilerimizle olan ticari ve teknik ilişkimizi düzenleyen Hizmet Sözleşmesi’nin ayrılmaz bir parçasıdır.
01AMAÇ VE KAPSAM
Bu metin, Medicert Uluslararası Belgelendirme Ltd. Şti. (bundan sonra “KURULUŞ” olarak anılacaktır) tarafından sunulan ISO yönetim sistemleri belgelendirmesi, CE işareti danışmanlığı/belgelendirmesi ve eğitim hizmetlerinden faydalanan kuruluşların (bundan sonra “MÜŞTERİ” olarak anılacaktır) uyması gereken kuralları, belgelerin ve markaların kullanım şartlarını belirlemek amacıyla hazırlanmıştır.
02TANIMLAR
- Belge:Belgelendirme tetkikleri sonucunda başarılı olan kuruluşa verilen sertifika.
- Logo/Marka:KURULUŞ’a ve ilgili akreditasyon kurumuna (örn: IAKS vb.) ait olan semboller.
- Akreditasyon Markası:KURULUŞ’un yetkinliğini onaylayan üst kuruluşa ait sembol.
03GENEL KULLANIM ŞARTLARI VE MÜLKİYET
3.1. KURULUŞ tarafından düzenlenen tüm belgeler, raporlar ve logoların mülkiyet hakkı KURULUŞ’a aittir. MÜŞTERİ, bu dokümanları kullanım hakkına sadece belgenin geçerlilik süresi boyunca ve bu şartnameye uyduğu sürece sahiptir.
3.2. Belgenin süresi dolduğunda, askıya alındığında veya iptal edildiğinde, MÜŞTERİ her türlü kullanım hakkını kaybeder.
04BELGE VE LOGO KULLANIM KURALLARI
4.1. Kapsam ve Tesis Sınırı:
Logolar yalnızca belgede belirtilen adreslerde ve belgelendirilmiş faaliyet kapsamı dahilinde kullanılabilir. Şirketin diğer şubeleri veya kapsam dışı faaliyetleri için kullanılamaz.
4.2. Ürün ve Laboratuvar Kısıtlaması:
Ürün Üzerinde Kullanım: Yönetim sistemi logoları (ISO logoları), doğrudan bir ürünün üzerinde veya ürünün onaylandığını ima edecek şekilde kullanılamaz.
Laboratuvar Raporları: Logolar, laboratuvar deney, kalibrasyon veya muayene raporları üzerinde kullanılamaz.
Yanıltıcı Beyan Yasağı: MÜŞTERİ, belgelendirmeyi “ISO tarafından sertifikalandırıldık” şeklinde ifade edemez. Doğru ifade: “Medicert tarafından ISO 9001:2015 standardına göre belgelendirilmiştir” şeklindedir.
05CE İŞARETİ VE TEKNİK DOKÜMANTASYON
5.1. CE İşareti Formatı: CE işareti, ilgili direktiflerde belirtilen 5mm minimum yükseklik ve oranlara sadık kalınarak ürüne iliştirilmelidir.
5.2. Uygunluk Beyanı: MÜŞTERİ, hazırlanan Teknik Dosya ve AB Uygunluk Beyanı’nın doğruluğundan yasal olarak sorumludur. Danışmanlık hizmeti, sorumluluğu KURULUŞ’a devretmez.
06GRAFİK STANDARTLARI
Logoların en-boy oranı hiçbir şekilde değiştirilemez. Orijinal kurumsal renkler kullanılmalıdır. Akreditasyon markası asla tek başına kullanılamaz; mutlaka KURULUŞ logosu ile birlikte kullanılmalıdır. Siyah-beyaz baskılarda logonun tüm detaylarının seçilebilir olması şarttır.
07MÜŞTERİNİN YÜKÜMLÜLÜKLERİ
MÜŞTERİ, yönetim sisteminde veya ürün yapısında yaptığı kritik değişiklikleri (adres, unvan, kapsam değişikliği) derhal KURULUŞ’a bildirmek zorundadır.
Gözetim tetkiklerinin zamanında yapılmasına izin verilmemesi belgenin iptaline yol açar.
Belgenin prestijine zarar verecek her türlü reklam ve tanıtım faaliyetinden kaçınılmalıdır.
08BELGENİN ASKIYA ALINMASI VE İPTALİ
Belgesi askıya alınan veya iptal edilen kuruluş, tüm mecralardaki logoları en geç 15 gün içinde kaldırmakla yükümlüdür.
09GİZLİLİK VE VERİ KORUMA (KVKK)
KURULUŞ, tetkik ve danışmanlık süreci boyunca elde ettiği tüm ticari sırları ve verileri gizli tutmayı taahhüt eder. MÜŞTERİ bilgileri, yasal zorunluluklar veya akreditasyon kuralları haricinde üçüncü taraflarla paylaşılmaz.
10YASAL SORUMLULUK VE YETKİLİ MAHKEME
Bu koşulların ihlali durumunda KURULUŞ, maddi ve manevi tazminat haklarını saklı tutar. Uyuşmazlıkların çözümünde İzmir Mahkemeleri ve İcra Daireleri yetkilidir.
Son Güncelleme: Mart 2026 | MEDICERT