Conditions d'utilisation

Conditions d'utilisation du site Medicert, règles d'utilisation des certificats et logos et annexes de la convention de service.

POLITIQUE OFFICIELLE

Conditions d'utilisation

01OBJET ET CHAMP D’APPLICATION

Ce texte est préparé pour déterminer les règles à suivre par les organisations (ci-après dénommées le « CLIENT ») bénéficiant des services de certification des systèmes de management ISO, de conseil/certification au marquage CE et de formation fournis par Medicert International Certification Ltd. Co. (ci-après dénommée l’« ORGANISATION »), ainsi que les conditions d’utilisation des documents et des marques.

02DÉFINITIONS

  • Certificat :Le certificat remis à l’organisation qui réussit les audits de certification.
  • Logo/Marque :Symboles appartenant à l’ORGANISATION et à l’organisme d’accréditation concerné (par ex. IAKS, etc.).
  • Marque d’accréditation :Le symbole appartenant à l’organisation mère qui confirme la compétence de l’ORGANISATION.

03CONDITIONS GÉNÉRALES D’UTILISATION ET DE PROPRIÉTÉ

3.1. Les droits de propriété de tous les documents, rapports et logos émis par l’ORGANISATION appartiennent à l’ORGANISATION. Le CLIENT a le droit d’utiliser ces documents uniquement pendant la période de validité du certificat et aussi longtemps qu’il respecte cette spécification.

3.2. Lorsque le certificat expire, est suspendu ou annulé, le CLIENT perd tous les droits d’utilisation.

04RÈGLES D’UTILISATION DES DOCUMENTS ET LOGOS

4.1. Limitation de périmètre et d’établissement :

Les logos ne peuvent être utilisés qu’aux adresses indiquées dans le certificat et dans le cadre de l’activité certifiée. Ils ne peuvent pas être utilisés pour d’autres filiales de l’entreprise ou pour des activités hors périmètre.

4.2. Restriction produit et laboratoire :

Utilisation sur le produit : Les logos de systèmes de management (logos ISO) ne peuvent pas être utilisés directement sur un produit ou d’une manière impliquant que le produit est approuvé.

Rapports de laboratoire : Les logos ne peuvent pas être utilisés sur des rapports de tests, d’étalonnage ou d’inspection de laboratoire.

Aucune déclaration trompeuse : Le CLIENT ne peut pas exprimer la certification comme « certifié par ISO ». Expression correcte : « Certifié par Medicert International Certification Ltd. Co. selon la norme ISO 9001:2015. »

05MARQUAGE CE ET DOCUMENTATION TECHNIQUE

5.1. Format du marquage CE : Le marquage CE doit être apposé sur le produit en respectant la hauteur minimale de 5mm et les proportions spécifiées dans les directives concernées.

5.2. Déclaration de conformité : Le CLIENT est légalement responsable de l’exactitude du Dossier Technique préparé et de la Déclaration de conformité UE. Le service de conseil ne transfère pas la responsabilité à l’ORGANISATION.

06NORMES GRAPHIQUES

Le rapport hauteur/largeur des logos ne peut en aucun cas être modifié. Les couleurs d’entreprise originales doivent être utilisées. La marque d’accréditation ne peut jamais être utilisée seule ; elle doit être utilisée conjointement avec le logo de l’ORGANISATION. En impression noir et blanc, tous les détails du logo doivent être sélectionnables.

07OBLIGATIONS DU CLIENT

Le CLIENT doit immédiatement notifier l’ORGANISATION des changements critiques apportés au système de management ou à la structure du produit (changement d’adresse, de titre, de périmètre).

Le fait de ne pas permettre la réalisation des audits de surveillance dans les délais entraîne l’annulation du certificat.

Le CLIENT doit éviter toute activité publicitaire et promotionnelle susceptible de porter atteinte au prestige du certificat.

08SUSPENSION ET ANNULATION DU CERTIFICAT

Les organisations dont le certificat a été suspendu ou annulé sont tenues de retirer les logos sur tous les supports dans un délai maximum de 15 jours.

09CONFIDENTIALITÉ ET PROTECTION DES DONNÉES

L’ORGANISATION s’engage à garder confidentiels tous les secrets commerciaux et données obtenus pendant le processus d’audit et de conseil. Les informations du CLIENT ne sont pas partagées avec des tiers, sauf pour les obligations légales ou les règles d’accréditation.

Dernière mise à jour : Mars 2026  |  MEDICERT

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