Uslovi korišćenja, uputstvo za upotrebu dokumenata i logotipa

Uslovi korišćenja Medicert veb stranice, pravila upotrebe sertifikata i logotipa i prilozi ugovoru o pružanju usluga.

ZVANIČNA POLITIKA

Uslovi korišćenja, uputstvo za upotrebu dokumenata i logotipa

Ovaj tekst je sastavni deo Ugovora o pružanju usluga koji reguliše naš komercijalni i tehnički odnos sa klijentima.

01SVRHA I DELOKRUG

Ovaj tekst je pripremljen u svrhu utvrđivanja pravila kojih se moraju pridržavati organizacije (u daljem tekstu “KLIJENT”) koje koriste usluge sertifikacije ISO sistema upravljanja, savetovanja/sertifikacije CE znaka i edukacije koje pruža Medicert International Certification Ltd. Co. (u daljem tekstu “ORGANIZACIJA”), kao i uslova korišćenja dokumenata i robnih marki.

02DEFINICIJE

  • Dokument (Sertifikat):Sertifikat koji se dodeljuje organizaciji koja je uspešno prošla sertifikacione provere.
  • Logotip/Marka:Simboli koji pripadaju ORGANIZACIJI i nadležnom akreditacionom telu (npr: IAKS itd.).
  • Akreditacioni znak:Simbol nadređene organizacije koja potvrđuje kompetentnost ORGANIZACIJE.

03OPŠTI USLOVI KORIŠĆENJA I VLASNIŠTVO

3.1. Vlasničko pravo nad svim dokumentima, izveštajima i logotipima koje izda ORGANIZACIJA pripada ORGANIZACIJI. KLIJENT ima pravo korišćenja ovih dokumenata samo tokom perioda važenja sertifikata i dok se pridržava ovih specifikacija.

3.2. Kada sertifikat istekne, bude suspendovan ili otkazan, KLIJENT gubi sva prava korišćenja.

04PRAVILA UPOTREBE DOKUMENATA I LOGOTIPA

4.1. Obim i ograničenje lokacije:

Logotip se može koristiti samo na adresama navedenim u dokumentu i u okviru sertifikovanog obima aktivnosti. Ne može se koristiti za druge podružnice kompanije ili aktivnosti izvan obima.

4.2. Ograničenje proizvoda i laboratorije:

Upotreba na proizvodu: Logotipi sistema upravljanja (ISO logotipi) ne mogu se koristiti direktno na proizvodu ili na način koji bi implicirao da je proizvod odobren.

Laboratorijski izveštaji: Logotipi se ne mogu koristiti na izveštajima o laboratorijskim ispitivanjima, kalibraciji ili inspekciji.

Zabrana obmanjujućih izjava: KLIJENT ne može sertifikaciju izražavati kao “sertifikovani smo od strane ISO-a”. Ispravan izraz je: “Sertifikovan od strane Medicerta prema standardu ISO 9001:2015”.

05CE ZNAK I TEHNIČKA DOKUMENTACIJA

5.1. Format CE znaka: CE znak mora biti postavljen na proizvod uz pridržavanje minimalne visine od 5mm i proporcija navedenih u relevantnim direktivama.

5.2. Izjava o usklađenosti: KLIJENT je pravno odgovoran za tačnost pripremljenog Tehničkog dosijea i EU Izjave o usklađenosti. Konsultantska usluga ne prenosi odgovornost na ORGANIZACIJU.

06GRAFIČKI STANDARDI

Odnos širine i visine logotipa ne sme se menjati ni na koji način. Moraju se koristiti originalne korporativne boje. Akreditacioni znak se nikada ne sme koristiti sam; mora se obavezno koristiti zajedno sa logotipom ORGANIZACIJE. U crno-beloj štampi moraju biti uočljivi svi detalji logotipa.

07OBAVEZE KLIJENTA

KLIJENT je dužan odmah obavestiti ORGANIZACIJU o kritičnim promenama u sistemu upravljanja ili strukturi proizvoda (promena adrese, naziva, obima).

Nedozvoljavanje blagovremenog sprovođenja nadzornih provera dovodi do otkazivanja sertifikata.

Potrebno je izbegavati sve vrste reklamnih i promotivnih aktivnosti koje bi mogle naštetiti prestižu sertifikata.

08SUSPENZIJA I OTKAZIVANJE SERTIFIKATA

Organizacija čiji je sertifikat suspendovan ili otkazan, dužna je ukloniti logotipe sa svih medija najkasnije u roku od 15 dana.

09PRIVATNOST I ZAŠTITA PODATAKA (GDPR)

ORGANIZACIJA se obavezuje da će sve poslovne tajne i podatke dobijene tokom procesa revizije i savetovanja čuvati u tajnosti. Informacije o KLIJENTU se ne dele sa trećim licima osim u slučaju zakonskih obaveza ili pravila akreditacije.

Poslednje ažuriranje: Mart 2026.  |  MEDICERT

IMATE PITANJE?