Kushtet e Përdorimit, Udhëzimi për Përdorimin e Dokumenteve dhe Logos

Kushtet e përdorimit të faqes së internetit të Medicert, rregullat e përdorimit të certifikatave dhe logove dhe shtojcat e kontratës së shërbimit.

POLITIKA ZYRTARE

Kushtet e Përdorimit, Udhëzimi për Përdorimin e Dokumenteve dhe Logos

Ky tekst është pjesë integrale e Kontratës së Shërbimit që rregullon marrëdhënien tonë tregtare dhe teknike me klientët.

01QËLLIMI DHE FUSHA

Ky tekst është përgatitur me qëllim të përcaktimit të rregullave që duhet të ndiqen nga organizatat (këtu e tutje referuar si “KLIENTI”) që përfitojnë nga certifikimi i sistemeve të menaxhimit ISO, konsulenca/certifikimi i shenjës CE dhe shërbimet e edukimit të ofruara nga Medicert International Certification Ltd. Co. (këtu e tutje referuar si “ORGANIZATA”), si dhe kushtet e përdorimit të dokumenteve dhe markave.

02PËRKUFIZIMET

  • Dokumenti (Certifikata):Certifikata që i jepet organizatës që ka kaluar me sukses auditimet e certifikimit.
  • Logo/Marka:Simbolet që i përkasin ORGANIZATËS dhe institucionit përkatës të akreditimit (p.sh: IAKS etj.).
  • Marka e Akreditimit:Simboli i organizatës superiore që konfirmon kompetencën e ORGANIZATËS.

03KUSHTET E PËRGJITHSHME DHE PRONËSIA

3.1. E drejta e pronësisë mbi të gjitha dokumentet, raportet dhe logot e lëshuara nga ORGANIZATA i përket ORGANIZATËS. KLIENTI ka të drejtën e përdorimit të këtyre dokumenteve vetëm gjatë periudhës së vlefshmërisë së certifikatës dhe për aq kohë sa i përmbahet këtyre specifikimeve.

3.2. Kur certifikata skadon, pezullohet ose anulohet, KLIENTI humbet të gjitha të drejtat e përdorimit.

04RREGULLAT E PËRDORIMIT TË DOKUMENTIT DHE LOGOS

4.1. Fusha dhe kufizimi i vendndodhjes:

Logot mund të përdoren vetëm në adresat e specifikuara në dokument dhe brenda fushës së certifikuar të aktivitetit. Nuk mund të përdoren për degët e tjera të kompanisë ose aktivitetet jashtë fushës.

4.2. Kufizimi i produktit dhe laboratorit:

Përdorimi mbi produktin: Logot e sistemit të menaxhimit (logot ISO) nuk mund të përdoren drejtpërdrejt mbi një produkt ose në një mënyrë që nënkupton se produkti është i miratuar.

Raportet laboratorike: Logot nuk mund të përdoren në raportet e testimit laboratorik, kalibrimit ose inspektimit.

Ndalimi i deklaratave mashtruese: KLIENTI nuk mund ta shprehë certifikimin si “jemi certifikuar nga ISO”. Shprehja e saktë është: “I certifikuar nga Medicert sipas standardit ISO 9001:2015”.

05SHENJA CE DHE DOKUMENTACIONI TEKNIK

5.1. Formati i shenjës CE: Shenja CE duhet të vendoset mbi produkt duke iu përmbajtur lartësisë minimale prej 5mm dhe proporcioneve të specifikuara në direktivat përkatëse.

5.2. Deklarata e konformitetit: KLIENTI është përgjegjës ligjërisht për saktësinë e Dosjes Teknike të përgatitur dhe Deklaratës së Konformitetit të BE-së. Shërbimi i konsulencës nuk e transferon përgjegjësinë te ORGANIZATA.

06STANDARDET GRAFIKE

Raporti gjerësi-lartësi i logove nuk mund të ndryshohet në asnjë mënyrë. Duhet të përdoren ngjyrat origjinale korporative. Marka e akreditimit nuk mund të përdoret kurrë e vetme; ajo duhet të përdoret patjetër së bashku me logon e ORGANIZATËS. Në printimet bardhë e zi, të gjitha detajet e logos duhet të jenë të dallueshme.

07DETYRIMET E KLIENTIT

KLIENTI është i detyruar të njoftojë menjëherë ORGANIZATËN për ndryshimet kritike në sistemin e menaxhimit ose strukturën e produktit (ndryshim adrese, emri, fushës).

Moslejimi i kryerjes së auditimeve të mbikëqyrjes në kohë çon në anulimin e certifikatës.

Duhet të shmangen të gjitha llojet e aktiviteteve reklamuese dhe promovuese që mund të dëmtojnë prestigjin e certifikatës.

08PEZULLIMI DHE ANULIMI I CERTIFIKATËS

Organizata, certifikata e së cilës është pezulluar ose anuluar, është e detyruar t’i heqë logot nga të gjitha platformat brenda jo më shumë se 15 ditësh.

09PRIVATËSIA DHE MBROJTJA E TË DHËNAVE (GDPR)

ORGANIZATA zotohet se do të mbajë të fshehta të gjitha sekertet tregtare dhe të dhënat e marra gjatë procesit të auditimit dhe konsulencës. Informacioni i KLIENTIT nuk ndahet me palë të treta përveç rasteve të detyrimeve ligjore ose rregullave të akreditimit.

Përditësimi i fundit: Mars 2026  |  MEDICERT

KENI PYETJE?