Nutzungsbedingungen, Zertifikats- und Logo-Nutzungsanweisung
Dieser Text ist ein integraler Bestandteil des Dienstleistungsvertrages, der unsere geschäftliche und technische Beziehung zu unseren Kunden regelt.
01ZWECK UND GELTUNGSBEREICH
Dieser Text wurde erstellt, um die Regeln festzulegen, die von Organisationen (im Folgenden „KUNDE“ genannt) einzuhalten sind, die von der ISO-Managementsystem-Zertifizierung, CE-Kennzeichnungsberatung/-zertifizierung und den Schulungsdienstleistungen der Medicert International Certification Ltd. Co. (im Folgenden „ORGANISATION“ genannt) profitieren, sowie die Nutzungsbedingungen für Dokumente und Marken.
02DEFINITIONEN
- Dokument (Zertifikat):Das Zertifikat, das einer Organisation ausgestellt wird, die Zertifizierungsaudits erfolgreich bestanden hat.
- Logo/Marke:Symbole, die der ORGANISATION und der jeweiligen Akkreditierungsstelle (z. B. IAKS etc.) gehören.
- Akkreditierungszeichen:Das Symbol der übergeordneten Organisation, die die Kompetenz der ORGANISATION bestätigt.
03ALLGEMEINE NUTZUNGSBEDINGUNGEN UND EIGENTUM
3.1. Das Eigentumsrecht an allen von der ORGANISATION ausgestellten Dokumenten, Berichten und Logos liegt bei der ORGANISATION. Der KUNDE hat das Recht, diese Dokumente nur für die Dauer der Gültigkeit des Zertifikats und solange er diese Spezifikation einhält, zu verwenden.
3.2. Wenn das Zertifikat abläuft, ausgesetzt oder entzogen wird, verliert der KUNDE jegliches Nutzungsrecht.
04REGELN FÜR DIE DOKUMENTEN- UND LOGO-NUTZUNG
4.1. Geltungsbereich und Standortbegrenzung:
Logos dürfen nur an den im Dokument angegebenen Adressen und innerhalb des zertifizierten Tätigkeitsbereichs verwendet werden. Sie können nicht für andere Zweigstellen des Unternehmens oder Tätigkeiten außerhalb des Geltungsbereichs verwendet werden.
4.2. Produkt- und Laborbeschränkung:
Verwendung auf Produkten: Managementsystem-Logos (ISO-Logos) dürfen nicht direkt auf einem Produkt oder in einer Weise verwendet werden, die impliziert, dass das Produkt zugelassen ist.
Laborberichte: Logos dürfen nicht auf Labortest-, Kalibrier- oder Inspektionsberichten verwendet werden.
Verbot irreführender Aussagen: Der KUNDE darf die Zertifizierung nicht als „wir wurden von der ISO zertifiziert“ bezeichnen. Die korrekte Aussage lautet: „Zertifiziert durch Medicert nach der Norm ISO 9001:2015“.
05CE-KENNZEICHNUNG UND TECHNISCHE DOKUMENTATION
5.1. CE-Kennzeichnungsformat: Das CE-Zeichen muss am Produkt unter Einhaltung der in den jeweiligen Richtlinien festgelegten Mindesthöhe von 5 mm und der Proportionen angebracht werden.
5.2. Konformitätserklärung: Der KUNDE ist rechtlich für die Richtigkeit der erstellten technischen Unterlagen und der EU-Konformitätserklärung verantwortlich. Die Beratungsdienstleistung überträgt die Verantwortung nicht auf die ORGANISATION.
06GRAFIK-STANDARDS
Das Seitenverhältnis der Logos darf in keiner Weise verändert werden. Es müssen die originalen Unternehmensfarben verwendet werden. Das Akkreditierungszeichen darf niemals allein verwendet werden; es muss immer zusammen mit dem Logo der ORGANISATION verwendet werden. Bei Schwarz-Weiß-Drucken müssen alle Details des Logos erkennbar sein.
07VERPFLICHTUNGEN DES KUNDEN
Der KUNDE muss kritische Änderungen am Managementsystem oder an der Produktstruktur (Adressänderung, Namensänderung, Änderung des Geltungsbereichs) der ORGANISATION unverzüglich mitteilen.
Die Nichtgestattung der rechtzeitigen Durchführung von Überwachungsaudits führt zum Entzug des Zertifikats.
Jegliche Werbe- und Verkaufsförderungsaktivitäten, die dem Ansehen des Zertifikats schaden könnten, sind zu unterlassen.
08AUSSETZUNG UND ENTZUG DES ZERTIFIKATS
Eine Organisation, deren Zertifikat ausgesetzt oder entzogen wurde, ist verpflichtet, die Logos auf allen Plattformen innerhalb von spätestens 15 Tagen zu entfernen.
09DATENSCHUTZ (DSGVO)
Die ORGANISATION verpflichtet sich, alle während des Audit- und Beratungsprozesses erlangten Geschäftsgeheimnisse und Daten geheim zu halten. KUNDEN-Informationen werden nicht an Dritte weitergegeben, es sei denn, es liegen gesetzliche Verpflichtungen oder Akkreditierungsregeln vor.
10RECHTLICHE VERANTWORTUNG UND GERICHTSSTAND
Im Falle eines Verstoßes gegen diese Bedingungen behält sich die ORGANISATION das Recht auf materiellen und immateriellen Schadensersatz vor. Für die Beilegung von Streitigkeiten sind die Gerichte und Vollstreckungsbehörden in Izmir zuständig.
Zuletzt aktualisiert: März 2026 | MEDICERT